ما هو جنين الفسيفساء؟

هناك دائمًا الكثير لتتناوله عند محاولة فهم أطفال الأنابيب. فقط عندما كنت تعتقد أنك قد تعرضت للإصابة ، ظهرت مصطلحات جديدة وتجد نفسك مضطرًا للسؤال مرة أخرى "آسف ، هل يمكنك التوضيح؟!"

مهما كان الأمر محيرًا ومحبطًا ، فإن ما يعنيه ذلك هو أن العلم يتقدم ، وبالتالي يتعلم علماء الأجنة المزيد حول طرق تعزيز فرصك في الحمل الناجح.

بعد الدراسات التي أجراها أكبر مختبر وراثي في ​​العالم ، لدينا الآن مصطلح "جنين الفسيفساء" لنتعرف عليه. على الرغم من أنه ليس اكتشافًا جديدًا تمامًا ، إلا أنه لا يزال كشفًا يغير الطريقة التي يتعامل بها علماء الأجنة مع الأجنة التي بها تشوهات صبغية.

حتى الآن ، ركزنا فقط على الأجنة التي تكون إما طبيعية (euploid) أو غير طبيعية (aneuploid) ، لذا نحتاج الآن إلى فهم هذه الفئة الثالثة.

لجأنا إلى Chara Oraiopoulou BSc ، عالم الأحياء MRes ، أخصائي علم الأجنة السريري تبدأ من امبريولاب عيادة الخصوبة في اليونان وطلبت منها أن تشرح.

هل يمكن أن توضح ما هو جنين الفسيفساء؟

إن جنين الفسيفساء هو جنين يحتوي على كل من الخلايا الصبغية (الخلايا التي تحتوي على العدد الصحيح من الكروموسومات) وخلايا الصيغة الصبغية (الخلايا التي تحتوي على عدد غير صحيح من الكروموسومات).

كيف يمكنك معرفة ما إذا كان لديك جنين فسيفساء؟

خلال السنوات القليلة الماضية ، يوفر الاختبار الوراثي قبل الغرس لعمليات اختلال الصيغة الصبغية (PGT-A) باستخدام طريقة تسلسل الجيل التالي (NGS) اكتشافًا موثوقًا به لفسيفساء الجنين. يتضمن الإجراء خزعة من الجنين ، يتم إجراؤها بشكل روتيني في اليوم الخامس ، والحفظ بالتبريد من الجنين الخزعة والتحليل الجيني للخلايا التي تم الحصول عليها.

 هل يمكنك شرح ما هو اختبار PGS؟

PGS (الفحص الجيني السابق للزرع) يُعرف حاليًا باسم PGT-A (الاختبار الجيني السابق للزرع لأعراض اختلال الصيغة الصبغية). PGT-A هو اختبار جيني يكتشف الأجنة بالعدد الصحيح من الكروموسومات (ويسمى أيضًا euploid). وبهذه الطريقة ، يتم تجنب نقل أجنة الصيغة الصبغية (عدد غير صحيح من الكروموسومات) إلى الرحم ، مما يزيد من فرص الحمل الصحي والحيوي. قدم إدخال تقنية جديدة تسمى NGS لـ PGT-A معلومات حول أجنة الفسيفساء أيضًا.

 كم عدد الكروموسومات التي يجب أن يمتلكها الجنين السليم؟

يجب أن يحتوي الجنين السليم على 46 كروموسوم في كل خلية. نصفها يساهم بالحيوانات المنوية ، بينما النصف الآخر موجود في البويضة.

 ماذا يحدث إذا كان لديك جنين فسيفساء؟ إذا كان هذا يعني أن جنينك يحتوي على بعض الخلايا غير الطبيعية ، فمن المؤكد أنك لا تنقله؟

خلال الكيسة خزعة (يوم 5 جنين) ، عادة ما تتم إزالة 4-8 خلايا من الجنين وإرسالها للتحليل الجيني. تتم إزالة هذه الخلايا من جزء الجنين المسمى trophectoderm ، المقدر لتشكيل المشيمة. لا يمكن إزالة الخلايا من جزء الجنين الذي سيشكل الجنين ، ويسمى كتلة الخلية الداخلية (ICM). يمكن الكشف عن الفسيفساء في جميع أنحاء الجنين أو القضاء عليها في جزء منه. لذا ، يمكن أن يكون السيناريو المحتمل أن تكون العينة المأخوذة من الخزف عبارة عن فسيفساء ، لكن كتلة الخلية الداخلية التي ستشكل الطفل هي الصيغة الصبغية. لهذا السبب ، لا يتم استبعاد الأجنة الفسيفسائية ، ولكن يمكن نقلها إذا لم تتوفر أجنة أحادية اللون.

تقترح الإرشادات الحديثة تحديد أولويات أجنة الفسيفساء ، وفقًا لنسبة اختلال الصيغة الصبغية في عينة الفسيفساء. أيضا ، تظهر البيانات المنشورة أن الأجنة الفسيفسائية يمكن أن تؤدي إلى حمل صحي ، ولكن بنسبة أقل مقارنة بالأجنة اللولبية. لذلك ، لا ينصح باستبعاد أجنة الفسيفساء من النقل ، لأنها قد تؤدي إلى هدر الأجنة.ماذا يحدث إذا قمت بنقله؟ ما هي المخاطر؟

على الأرجح ، تم نقل أجنة الفسيفساء لسنوات قبل تطوير تقنية NGS. على الرغم من عدم وجود دراسات تفصيلية حتى الآن حول متابعة أجنة الفسيفساء المنقولة ، فقد تبين أن معدل الإجهاض أعلى ومعدل الزرع أقل. يوصى بالاستشارة الوراثية قبل نقل الأجنة وكذلك التشخيص قبل الولادة بزل السلى.

ما مدى شيوع وجود جنين فسيفساء؟

هناك تباين بين الدراسات المتعلقة بحدوث الفسيفساء في أجنة مرحلة الكيسة الأريمية ، وتتراوح أحدث التقديرات بين 4٪ و 22٪. يمكن أن يكون سبب هذا الاختلاف إما عوامل بيولوجية ، مثل ظروف زراعة الأجنة في مختبر التلقيح الصناعي ، أو عوامل فنية ، مثل عدم وجود أنظمة موحدة لتفسير نتيجة PGT-A.

شكراً جزيلاً لـ Chara Oraiopoulou BSc ، عالم الأحياء MRes ، أخصائي علم الأجنة السريري تبدأ من امبريولاب عيادة الخصوبة في اليونان.

 

 

لا تعليقات حتى الآن

اترك تعليق

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

ترجمه "