استئناف دراسة بريستول لتحسين نجاح علاج أطفال الأنابيب

بدأت دراسة رئيسية حول العوامل التي تؤثر على نجاح علاج أطفال الأنابيب ، بقيادة باحثي المعهد الوطني لحقوق الإنسان في بريستول (BRC) في جامعة بريستول ، بعد توقف لمدة عام بسبب COVID-19.

في أبريل ، عيادة البحث في مركز بريستول للطب التناسلي (BCRM) ، ومقرها مستشفى Southmead ، جندت أول مشاركين جدد في دراسة BRIST-IVF منذ مارس 2020 ، عندما توقفت الدراسة مؤقتًا مع دخول المملكة المتحدة في إغلاقها الأول.

جميع النساء وشركاؤهن الذين يخضعون لعلاج التلقيح الاصطناعي أو الحقن المجهري داخل الهيولى (ICSI) في مركز BCRM مؤهلون للمشاركة.

بسبب الوباء ، يتم تقديم معلومات الدراسة الآن عبر الإنترنت. هذا يقلل من الاتصال وجهاً لوجه ويمنح المشاركين المحتملين الوقت للوصول إلى المعلومات على راحتهم قبل اختيار ما إذا كانوا سيشاركون أم لا. إذا اختاروا المشاركة ، فستقوم إحدى القابلات البحثيات في الدراسة بقياس طولهن ووزنهن وضغط دمهن ، وجمع عينات من البول والدم أو اللعاب ، بعد أحد مواعيد العلاج المجدولة في BCRM.

سيحلل الباحثون هذه المعلومات بهدف تحديد العوامل التي تلعب دورًا في نجاح علاج أطفال الأنابيب أم لا

زادت معدلات المواليد الأحياء الناجحة بعد التلقيح الاصطناعي بشكل كبير منذ ولادة أطفال الأنابيب الأولى في عام 1978. وتتراوح معدلات المواليد الأحياء حاليًا بين 20 و 40 في المائة حسب عمر المرأة ، سواء تم استخدام بويضات متبرعة أم لا وعوامل أخرى ، كثير منها غير معروف حاليًا.

تهدف النتائج التي توصلت إليها دراسة BRIST-IVF إلى تحديد العوامل التي تزيد من نجاح الولادة الحية ، بحيث يمكن للأطباء أن يفهموا بشكل أفضل أنواع التلقيح الاصطناعي التي تعمل بشكل أفضل مع المرضى لزيادة نجاح الولادة الحية. ستعمل الدراسة أيضًا على تحسين جودة المعلومات المقدمة للأشخاص الذين يخضعون لعلاج الخصوبة.

ديبورا لولور، أستاذ علم الأوبئة في كلية الطب بريستول و NIHR Bristol BRC الصحة الإنجابية والفترة المحيطة بالولادة قال رئيس فريق البحث ، الذي يقود الدراسة: "إن علاج الخصوبة يغير حياة الكثير من الناس. إذا تمكنا من فهم العوامل التي تؤثر على نجاح التلقيح الاصطناعي بشكل أفضل ، فسنكون قادرين على تصميم علاجات مختلفة لأشخاص مختلفين ، بحيث يزيد العلاج الذي يتلقونه من فرصهم في إنجاب طفل سليم.

"قد لا يستفيد الأفراد أو الأزواج الذين شاركوا في الدراسة بشكل مباشر خلال رحلة التلقيح الاصطناعي الخاصة بهم ، لكنهم سيساعدون الآخرين الذين خضعوا لعمليات التلقيح الصناعي في المستقبل."

الدكتور فالنتين أكاندي، المحقق المشارك ، الذي يقود خدمات التلقيح الاصطناعي / الحقن المجهري وخدمات الخصوبة في BCRM ، أضاف: "لقد عملنا بلا كلل لإعادة تشغيل دراسة BRIST-IVF بطريقة تضمن سلامة المشاركين وموظفينا في العيادة. يسعدني أننا الآن قادرون مرة أخرى على تجنيد المشاركين في هذه الدراسة المهمة ، وأن التغييرات التي أدخلناها ستجعل من السهل على الأشخاص المشاركة ".

الدكتور فالنتين أكاندي

المشاركة في دراسة BRIST-IVF

إذا كنت مريضًا على وشك الخضوع لعلاج IVF أو ICSI في BCRM ، فأنت مؤهل للمشاركة في دراسة BRIST-IVF. اكتشف المزيد حول المشاركة.